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五龙争霸游戏下载:没有发生与该疫苗相关的严重不良事件

时间:2021/3/26 16:54:55   作者:   来源:   阅读:23   评论:0
内容摘要:3月26日上午,官方微信的中国科学院微生物研究所宣布,3月24日,世界著名的医学杂志疾病”报道,和安马生物学结果阶段1和阶段2的重组蛋白亚单位疫苗的临床试验()由药业有限公司有限公司。测试结果表明,该疫苗是安全的,没有发生与该疫苗相关的严重不良事件。接受了3剂25μg疫苗的参与者...
3月26日上午,官方微信的中国科学院微生物研究所宣布,3月24日,世界著名的医学杂志疾病”报道,和安马生物学结果阶段1和阶段2的重组蛋白亚单位疫苗的临床试验()由药业有限公司有限公司。测试结果表明,该疫苗是安全的,没有发生与该疫苗相关的严重不良事件。接受了3剂25μg疫苗的参与者中,97%产生了可以阻断活病毒的中和抗体,中和抗体的水平超过了康复患者。血清。

致飞龙科马是上市公司重庆致飞生物制品有限公司(300122)的全资子公司。2020年10月29日,智飞生物发布公告称,重组新型冠状疫苗已完成I期和II期临床试验,并获得了关键的安全性和免疫原性数据。

据中国科学院微生物研究所介绍,重组蛋白亚单位疫苗具有产量高、安全性高、易于储存和运输等优点,是预防和阻断新型冠状肺炎传播的重要选择之一。据中国科学院微生物研究所介绍,ZF2001疫苗在中国进行了两个阶段的临床试验,共招募了950名18至59岁的健康成年人。


采用随机、双盲和安慰剂对照试验方案。该试验是在重庆医科大学进行的。由首都医科大学附属第二医院、北京朝阳医院和湖南省湘潭市疾病预防控制中心共同完成。该测试评估疫苗的安全性和免疫原性,包括不良事件和严重不良事件、抗体滴度、中和抗体滴度和血清转换率。


就有效性而言,两次接种ZF2001疫苗后,76%的人可以产生中和抗体。接种3剂疫苗后,97%的人都能产生中和抗体。该抗体的几何平均效价(GMT)达到102.5,超过89例COVID-19康复患者血清中和抗体水平。此外,该疫苗还能产生中等、平衡的Th1/Th2细胞免疫应答。

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